Mechelen – Lakefront Biotherapeutics heeft samen met Gilead Sciences de overname van Ouro Medicines afgerond. Het Mechelse biotechbedrijf verwacht de ontwikkeling van gamgertamig, een potentiële T-cel-engager voor auto-immuunziekten, verder te versnellen. Het bedrijf rapporteerde een nettowinst van €16,6 miljoen over het eerste halfjaar van 2026.
Lakefront versnelt T-cel-therapieën met Ouro-overname
Lakefront Biotherapeutics en Gilead Sciences hebben in juni de overname van Ouro Medicines afgerond, waarmee het Mechelse biotechbedrijf toegang krijgt tot gamgertamig en een portfolio van drie preklinische programma’s voor auto-immuun- en ontstekingsziekten. Gilead behoudt een opt-in recht voor deelname na klinische proof-of-concept op basis van 50/50 winstverdeling. Dit sluit aan bij Lakerfront’s strategie om operationeel verlies terug te dringen: het bedrijf rapporteerde een nettowinst van €16,6 miljoen over het eerste halfjaar van 2026 en beschikt over €1,6 miljard voor strategische investeringen.
Voor ondernemers in de biotech- en life sciences-sector biedt deze overname inzicht in hoe partnerschappen met grote farmabedrijven zoals Gilead kunnen versnellen. De deal toont dat licentieovereenkomsten met opt-in rechten een laagdrempelige manier zijn om risico’s te delen bij klinische ontwikkeling. Bedrijven die in dit ecosysteem opereren, kunnen leren hoe Lakefront schaalgroei combineert met financiële gezondheid.
Overname Ouro Medicines met Gilead afgerond
Lakefront Biotherapeutics en Gilead Sciences rondden in juni de overname van Ouro Medicines af. Daarnaast verwierf Lakefront via een licentieovereenkomst een preklinische portfolio van drie programma’s voor auto-immuun- en ontstekingsziekten. Gilead heeft een opt-in recht om na klinische proof-of-concept deel te nemen op basis van een 50/50 winstverdeling, tegen een vergoeding van $75 miljoen per programma.
Volgens Henry Gosebruch, CEO van Lakefront Biotherapeutics, bundelen de teams hun krachten om de ontwikkeling van gamgertamig te versnellen. Het bedrijf kijkt ernaar uit om in 2027 nieuwe proof-of-concept basket-studies met gamgertamig op te starten in bijkomende auto-immuun indicaties. Gosebruch is enthousiast over het potentieel van gamgertamig om uit te groeien tot een belangrijke nieuwe vorm van immuunresettherapie voor patiënten met uiteenlopende aandoeningen.
Gamgertamig krijgt Fast Track status van FDA
Gamgertamig heeft van de Amerikaanse FDA zowel de Fast Track Designation als de weesgeneesmiddelenstatus gekregen voor de behandeling van auto-immuun hemolytische anemie en immuuntrombocytopenie. Het bedrijf verwacht in 2027 registratiestudies te starten. De lopende door Lakefront gesponsorde klinische studies met gamgertamig bij auto-immuunziekten rekruteren actief deelnemers.
Momenteel loopt een fase 1b-studie met gamgertamig bij patiënten met auto-immuuncytopenieën in Australië en de Verenigde Staten. Daarnaast voert het bedrijf een fase 1b-studie uit bij seropositieve auto-immuunziekten in Australië, Nieuw-Zeeland, Tsjechië en Japan. Bovendien voert Keymed verschillende door de onderneming gesponsorde studies uit met gamgertamig in Groot-China, zowel in oncologische als auto-immuunindicaties.
Financiële resultaten eerste halfjaar 2026
Het totaal bedrijfsverlies uit voortgezette activiteiten liep op tot €107,2 miljoen in de eerste zes maanden van 2026, vergeleken met een bedrijfsverlies van €215,7 miljoen in dezelfde periode vorig jaar. De totale netto-omzet bedroeg €18,6 miljoen in het eerste halfjaar van 2026, tegenover €140,3 miljoen in het eerste halfjaar van 2025. Deze daling was voornamelijk het gevolg van de volledige vrijgave van over te dragen opbrengsten gerelateerd aan het drug discovery-platform eind 2025.
Lakefront rapporteerde een nettowinst in de eerste zes maanden van 2026 van €16,6 miljoen, vergeleken met een nettoverlies van €259,1 miljoen in de eerste zes maanden van 2025. De netto financiële opbrengsten bedroegen €123,2 miljoen, tegenover netto financiële kosten van €45,0 miljoen in dezelfde periode vorig jaar. Deze verbetering was voornamelijk toe te schrijven aan €52,4 miljoen aan positieve reële waarde aanpassingen van financiële investeringen en €38,8 miljoen aan niet-gerealiseerde wisselkoerswinsten.
Kaspositie en prognose voor 2026
Financiële investeringen en geldmiddelen bedroegen €2.239,5 miljoen op 30 juni 2026, vergeleken met €2.998,0 miljoen op 31 december 2025. Aaron Cox, CFO van Lakefront Biotherapeutics, is verheugd de prognose voor de liquide middelen en financiële investeringen per eind 2026 te kunnen behouden op ongeveer €2 miljard. Dit ondanks het recent aangekondigde aandeleninkoopprogramma ter waarde van €50 miljoen, dat naar verwachting tegen het einde van het jaar zal zijn afgerond.
Belangrijk is dat het bedrijf, naast de financiering van de portfolio tot aan de eerste goedkeuring, verwacht dat er ten minste €1,6 miljard aan beschikbare middelen overblijft. Deze middelen kunnen worden ingezet voor bijkomende strategische transacties en andere prioriteiten inzake kapitaalallocatie. De afbouw van de celtherapieactiviteiten, aangekondigd in januari 2026, verloopt volgens planning en zal naar verwachting tegen het einde van het derde kwartaal van 2026 grotendeels zijn afgerond.
Strategische ontwikkelingen en organisatiewijzigingen
De naamswijziging van de vennootschap naar Lakefront Biotherapeutics werd van kracht op 8 mei 2026. Het tickersymbool op Euronext en NASDAQ werd gewijzigd naar LKFT. Eric Hedrick werd benoemd tot Chief Medical Officer en trad toe tot het managementcomité van de vennootschap. Deze uitgebreide leiderschapsrol ondersteunt de strategische transformatie van het bedrijf na de overname van de operationele activa van Ouro Medicines.
Verder kondigde Lakefront op 9 juni 2026 de start aan van een aandeleninkoopprogramma ter waarde van €50 miljoen. Op 30 juni waren reeds 241.904 aandelen ingekocht tegen een gemiddelde prijs van €25,1261 per aandeel. Paulo Fontoura nam ontslag uit de raad van bestuur naar aanleiding van Sanofi’s aankondiging van zijn benoeming tot Global Head of R&D bij Sanofi.
GLPG3667 programma en strategische evaluatie
GLPG3667 heeft de GALARISSO- en GALACELA-studies afgerond. De fase 2 GALARISSO-studie bij dermatomyositis heeft de 24 weken durende open-label extensie afgerond, met aanhoudende werkzaamheid en een veiligheidsprofiel dat overeenkomt met eerder gerapporteerde resultaten. De fase 2 GALACELA-studie bij systemische lupus erythematodes is afgerond en toonde een blijvend gunstig veiligheidsprofiel na 48 weken.
Echter behaalde de studie noch het primaire eindpunt na 32 weken, noch het vergelijkbare secundaire eindpunt na 48 weken. Als onderdeel van de voortdurende inspanningen om de waarde van het GLPG3667-programma voor zowel patiënten als de vennootschap te maximaliseren, evalueert Lakefront alle strategische opties. Tijdens het ISTH-congres 2026 in Parijs presenteerde Lakefront een poster over de effecten van gamgertamig bij een patiënt met actief antifosfolipidesyndroom en gelijktijdige auto-immuuntrombocytopenie.
Kernfeiten
- Lakefront en Gilead rondden overname Ouro Medicines af in juni 2026
- Lakefront rapporteerde nettowinst van €16,6 miljoen over eerste halfjaar 2026
- Lakefront beschikt over €1,6 miljard voor strategische investeringen
Veelgestelde vragen
Wat betekent deze overname voor biotech-ondernemers in Nederland?
De deal toont hoe partnerships met grote farmabedrijven kunnen helpen om onderzoeks- en ontwikkelingsprogramma’s sneller vooruit te brengen. Voor kleinere biotech-bedrijven is dit een voorbeeld van hoe licentieovereenkomsten met opt-in rechten risico’s kunnen spreiden zonder volledige controle af te staan.
Hoe beïnvloedt Lakerfront’s financiële positie de Nederlandse biotech-sector?
Met €1,6 miljard beschikbaar voor investeringen en een nettowinst van €16,6 miljoen in het eerste halfjaar, toont Lakefront dat Nederlandse biotech-bedrijven kunnen groeien naar schaal. Dit kan andere ondernemers in de sector inspireren om agressievere groeistrategieën na te streven.
Wat zijn de voordelen van het opt-in recht voor Gilead?
Het opt-in recht geeft Gilead flexibiliteit: het bedrijf kan deelnemen in winsten na klinische proof-of-concept, zonder vooraf miljarden in onderzoek te investeren. Dit model vermindert risico’s voor beide partijen en is aantrekkelijk voor grote farmabedrijven die voorzichtig willen investeren.
Welke acties zijn relevant voor biotech-ondernemers?
Ondernemers kunnen deze deal gebruiken als referentie bij onderhandelingen met grotere partners: het toont dat licentieovereenkomsten met opt-in rechten en 50/50 winstdeling marktstandaard zijn. Zorg dat je eigen IP sterk is gedocumenteerd en dat je de klinische roadmap helder kunt communiceren.